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202002/18
GMP車間片劑包衣 GMP車間進入生產場地，檢查是否有上次生產的“清場合格證”，是否有質檢員或檢查員簽名；根據相關清潔標準管理規(guī)程，檢查崗位環(huán)境、現場衛(wèi)生清潔情況，查看干濕溫度計、壓差計，確認溫濕度及壓...
202002/17
凈化車間工藝布局 凈化車間工藝布局應防止人流和物流之間交叉污染，應分別設置人員和物料進出生產區(qū)域的出入口，對在生產過程中易造成污染的物料應設置專用出入口；應分別設置人員和物料進入凈化車間前的凈化用...
202002/14
顆粒劑潔凈車間的要求 潔凈車間顆粒劑可分為可溶性顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等，顆粒劑與散劑相比，附著性、飛散性、聚集性和吸濕性等均較小，服用也較方便，必要時可進行包衣，...
202002/13
潔凈室制藥生產環(huán)境要求 潔凈室制藥生產工藝及產品對溫度和濕度有特殊要求時，應根據工藝及產品的要求確定；工藝及產品對溫度和濕度無特殊要求時，空氣潔凈度A級、B級、C級的潔凈室溫度應為20℃-24℃，相對濕度...
202002/07
無菌車間制劑外包裝 無菌車間能按生產指令單領取物料，完成機械的準備調試工作；知道GMP對外包裝過程的管理要點，知道典型外包裝機的操作要點；按生產指令執(zhí)行標準操作規(guī)程，完成生產任務，生產過程中監(jiān)控產品的...
202002/05
凈化車間液體制劑 所有原輔料、內包材等物進入車間都應按照：物品→拆外包裝（外清、消毒）→按進潔凈區(qū)的流程進入車間；凈化車間每個生產工序生產前應對原輔料、中間品或包材的物料名稱、批號、數量、性狀、規(guī)...
202002/04
GMP車間散劑生產 GMP車間散劑為粉狀顆粒，粒徑小、比表面積大，容易分散、起效快；外敷散的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用；貯存、運輸、攜帶比較方便；制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用，...
202002/03
醫(yī)用口罩無菌凈化車間設計安裝 粒物濾除百分數，是決定醫(yī)用防護口罩性能指標的根本性因素，醫(yī)用防護口罩可以過濾空氣中顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，過濾材料不是篩子，不是簡簡單單的阻隔顆粒，是...
202002/02
GMP車間丸劑生產注意事項 GMP車間塑制法是丸劑制備的常用方法，丸制的工藝流程為：原輔料準備→制丸塊→制丸條→分?！陥A→干燥→整丸→質量檢查→包裝。蜂蜜是蜜丸的主要賦形劑，主要成分是葡萄糖和果糖，...
202001/31
無塵車間給排水管道的連接 螺紋連接主要用于公稱直接不超過150mm，公稱壓力不超過1.0MPa的給水管道，也可用于公稱直徑不超過50mm，工作壓力不超過0.2MPa的飽和蒸汽管道，還可用于帶螺紋的閥件和設備；首先根據管...
202001/28
無塵室軟膠囊劑生產 無塵室軟膠囊劑生產前檢查操作間、工具、容器、設備等是否有清場合格標志，并核對是否在有效期內，否則按清場標準程序進行清場并進QA人員檢查合格后，填寫清場合格證；根據要求選擇適宜軟膠囊...
202001/27
潔凈室制藥用水質量要求 潔凈室制藥工藝用水是生產工藝中使用的水，其中包括飲用水、純化水、注射用水等；飲用水是自來水公司供應的自來水或深井水，不能直接用作制劑的制備或試驗用水；飲用水必須符合《生活飲用...
202001/26
實驗室設備安裝施工注意事項 實驗室家具安裝完成后檢查實驗桌外部所有的開孔，其上均應用適當的孔塞塞??；實驗桌臺面板應盡量保持其完整性，亦應盡量減少接洽，且不可以縱向方式結合；檢查水、電、氣及風管的位置...
202001/25
制劑GMP車間物料凈化措施 制劑GMP車間原輔料、內包裝材料應在外處理間經除塵、拆包去皮后，放入專用容器或通過傳送帶或專用貨梯再由傳送柜送入控制區(qū)，外包裝不能拆除的應清除或擦拭外包裝上塵土；貨梯間應有緩沖...
202001/22
實驗室超凈工作臺 實驗室超凈工作臺是為了保護實驗材料而設計的，通過風機將空氣吸入預過濾器，經由靜壓箱進入高效過濾器過濾，將過濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出，使操作區(qū)域達到相應等級的潔凈度，保...
202001/19
凈化廠房人員凈化措施 凈化廠房即便工作人員能做到清潔衛(wèi)生，但由于人體是有生命活動的有機個體，總會不停地向周圍環(huán)境散發(fā)污染的粒子，為了盡量減少人的活動所產生的污染，人員在進入潔凈區(qū)前，必須更換潔凈服...
202001/18
凈化工程空氣凈化系統(tǒng)設備 凈化工程凈化空調系統(tǒng)的空氣處理設備除空氣過濾器外還包括冷卻器、加熱器、加濕器等熱濕處理設備和風機，通常按所需功能段組合在空調箱內；組合式空調機組由不同的功能段、空氣處理段...
202001/17
潔凈實驗室通風系統(tǒng) 潔凈實驗室通風就是把室內的污濁空氣凈化后排至室外，再把新鮮空氣補充進來，從而保持室內的空氣條件，以達到衛(wèi)生標準和滿足生產工藝的要求；按照動力不同，通風系統(tǒng)可分為自然通風和機械通...
202001/16
GMP車間空氣潔凈度等級 GMP車間A級：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應當用單向流操作臺維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)；單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必...
202001/15
凈化車間GMP對設備的要求？ 凈化車間設備的設計、選型、安裝要符合生產要求，易于清洗、消毒和滅菌，便于生產操作和維修、保養(yǎng)，并能防止差錯或減少污染；直接接觸的設備要光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，設...
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